而董存光对于SHR基因序列已经进行了很长一段时间的研究,在他的基础上,白烨感觉时机已经成熟了。
白烨把普通的SD大鼠的胚胎细胞进行DNA序列的提取,在DNA分子序列分析仪中进行解析,然后把他进行电泳分离,得到核酸。
可是鸟枪置换并非那么简单,而且很多种在显微镜下使用分离的时候是十分容易出问题的。
不过当董存光回来之后研究的进度一下子提前了很多,不过并不是所有的重组DNA都可以存活,特别是像SHR这样近交系的老鼠,他本来就有原发性高血压以及多种隐性基因,他再和普通小鼠结合之后,并不容易形成稳定的核酸序列。
白烨看着两组DNA的序列图,说了句:“其实我们或许走进了一个误区。”
董存光一愣:“什么意思?”
白烨皱眉看着两组序列:“或许我们可以改变一下思路,改良SHR,而不是把SHR的基因放进别的小鼠体内。”
董存光忽然眼睛一亮:“你是说用普通小鼠的稳定的核酸结构弥补SHR的基因缺陷?”
………………
………………
三天以后,两人已经培育了一批新型的胚胎细胞,就等植入到雌性母鼠体内,等孵化出来看结果了。
等待是最漫长的过程,但是白烨的收获是颇丰的。
【叮!最贵的会员,您的科研技能基因工程等级提升至lv4。】
等级到了lv4以后,白烨感觉脑子里很多原本复杂的问题忽然明了了起来,这不仅是一个等级的提升,而是一种知识的系统化和完善化。
白烨感觉原本朦朦胧胧的神秘的DNA序列仿佛有了一种线索。
此时新型造模的老鼠需要等待结果,而白烨不想再继续研究下去了。
他有更加重要的事情,就是KM小鼠基因的稳定性研究。
有了这段时间的基础,白烨感觉自己信心百倍。
可是KM小鼠作为一种成熟的普遍使用的试验老鼠,想要否定他的稳定性,很明显是一件不明智的想法。
可是白烨查阅了大量的数据之后,发现的确是有过一些实验失败的例子,而且原因不明,可是这些实验的动物实验中使用的很多都是KM小鼠。
其实,为什么要使用小鼠作为人类药物的实验动物,是因为研究者们分析了96%老鼠的基因组序列,在这其中有99%的基因能在人类基因组序列中能找到同源的序列,这证实了小鼠与人类在基因水平上有高度的同源。
但是并不意味着小鼠和人类的基因是相似的。
举个例子:
A:1,2,3,4,5,6,7,8。
B:,17,18,19,20,21,22,23,24,25……
A数列中90%的数字能在B数列中找到,你敢说这两种数列的相似度很高?
其实这两种数列的关系就类似于老鼠基因组和人类基因组的关系。
小鼠的基因99%能在人类体能找到同原序列,但是人的基因组并不能在老鼠身上找到。
而白烨要做的就是证明A序列的不稳定性,证明小鼠的特别的基因结构,会在一定的条件下,让小鼠更加适应环境而细微的改变自身的基因序列,而改变之后并不适用于人类的药物实验。
而如何找到让小鼠基因不稳定的原因所在,就是白烨现在需要考虑的。
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